| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 总胆固醇测定试剂盒(胆固醇氧化酶, HMMPS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：2× 52mL；R2：2× 12mL。 | R1:4 x 540mL；R2:4 x 180mL；R1:4 x 45mL；R2:4 x17mL；(R1:1 x 60mL; R2:1 x 25mL)x 4；(R1:1 x 60mL; R2:1 x25mL)x 2；(R1:1 x 60mL; R2:1 x25mL)x 1；(R1:1 x 38mL; R2:1 x17mL)x 4。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清中的免疫球蛋白M。 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：R1： 缓冲液 R2： 抗体溶液：抗人IgM抗体(山羊多克隆抗体)11 mg/mL。产品有效期：2-10℃保存，制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：R1)酶显色液A：N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 0.64 mmol/L。R2)酶显色液B：胆固醇氧化酶(CO) 2 IU/mL；4-氨基安替比林 4 mmol/L。产品有效期：2-10℃保存,制造后24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。