| 器械名称 | 肌酐测定试剂盒(动力法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装：R1 5×20ml、R2 5×20ml；专用包装：R1 2×60ml、R2 2×60ml。 | 见附页 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中肌酐(Cr)含量。肌酐是肌酸代谢的最终产物。体内的肌酸大部分与磷酸结合成磷酸肌酸，绝大多数肌酐来源于磷酸肌酸代谢，磷酸肌酸主要存在于肌肉组织中，是体内转化ATP的能量库。无饮食影响的情况下，血清中的肌酐含量完全依赖于肾排泄速度，因此，测定血清中肌酐含量主要用来评价肾功能状态。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂一(R1)：硼酸钠 10mM、 氢氧化钠 240mM ；试剂二(R2)：苦味酸 10mM、 表面活性剂适量。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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