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基本资料对比
器械名称 KQF系列全自动生化分析仪 凯达KNF-100型尿液分析仪
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 KQF-500、KQF-420、KQF-360、KQF-320、KQF-320A、KQF-300、KQF-300A、KQF-280
产家 扬州市凯达医疗设备有限公司扬州市凯达医疗设备有限公司
适用范围 适用于人体血液样本中成分的定量检测。该产品为体外诊断医疗设备,用于临床检验,可以定性或半定量检测尿液中的十四项指标:尿胆原、胆红素、酮体 、肌酐、血、蛋白质、 微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、PH值、维生素C、尿钙,为临床诊断提供依据。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/苏0886-2009KNF-100型尿液分析仪产品主要结构:仪器由控制系统、光学系统、液路系统、机械系统及输入输出部分组成。产品性能指标:仪器重复性:分析仪对标准灰度条的反射比进行重复测试10次,测试结果的变异系数不超过1.0%。仪器准确度:在分析仪上,以适配的尿试纸条对所有检测项目各浓度水平的参考溶液进行检测,每个浓度水平重复测试10次,检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级,阳性结果不得出现阴性,阴性结果不得出现阳性。仪器稳定性:分析仪开机预热后4h、8h,以分析仪对标准灰度条的反射比重复测试10次,每次测试结果的变异系数(CV)不超
用途 该产品为体外诊断医疗设备,用于临床检验,可以定性或半定量检测尿液中的十四项指标:尿胆原、胆红素、酮体 、肌酐、血、蛋白质、 微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、PH值、维生素C、尿钙,为临床诊断提供依据。
结构及其组成 KQF系列全自动生化分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机和软件组成,其中打印机为选配件;主机由试剂/样品盘、加样品/加试剂系统、混匀装置、检测部分、电路/电气部分、清洗系统、机械/外壳部分组成。比色容器(反应杯)类型为循环使用,材料为微型透紫有机玻璃/石英,光径6mm/8mm,容积1000ul-1500uL。基本参数:加样量1μL-100μL;试剂量1μL-400μL;反应体积180μL(6mm光径反应杯最小用量180μL, 8mm光径反应杯最小用量250μL);吸光度范围0-3.0000A;吸光度分辨 产品主要结构:仪器由控制系统、光学系统、液路系统、机械系统及输入输出部分组成。产品性能指标:仪器重复性:分析仪对标准灰度条的反射比进行重复测试10次,测试结果的变异系数不超过1.0%。仪器准确度:在分析仪上,以适配的尿试纸条对所有检测项目各浓度水平的参考溶液进行检测,每个浓度水平重复测试10次,检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级,阳性结果不得出现阴性,阴性结果不得出现阳性。仪器稳定性:分析仪开机预热后4h、8h,以分析仪对标准灰度条的反射比重复测试10次,每次测试结果的变异系数(CV)不超
使用方法 该产品为体外诊断医疗设备,用于临床检验,可以定性或半定量检测尿液中的十四项指标:尿胆原、胆红素、酮体 、肌酐、血、蛋白质、 微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、PH值、维生素C、尿钙,为临床诊断提供依据。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要结构:仪器由控制系统、光学系统、液路系统、机械系统及输入输出部分组成。产品性能指标:仪器重复性:分析仪对标准灰度条的反射比进行重复测试10次,测试结果的变异系数不超过1.0%。仪器准确度:在分析仪上,以适配的尿试纸条对所有检测项目各浓度水平的参考溶液进行检测,每个浓度水平重复测试10次,检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级,阳性结果不得出现阴性,阴性结果不得出现阳性。仪器稳定性:分析仪开机预热后4h、8h,以分析仪对标准灰度条的反射比重复测试10次,每次测试结果的变异系数(CV)不超
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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