器械名称 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 | 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) | FPS-H-I-50、FPS-A-I-80、FPS-A-I-100、FPS-A-I-100S、FPS-A-I-120、FPS-A-I-120S、FPS-A-Ⅰ-200、FPS-A-Ⅰ-200S、FPS-A-Ⅱ-200、FPS-A-Ⅱ-200S、FPS-A-Ⅰ-500S、FPS-A-Ⅱ-500S |
产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 黑龙江亿科医疗设备有限公司 |
适用范围 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 适用于外科植入物、患者端联接电线电缆、光学镜片和玻璃镜片、动力设备和电池、硬式内窥镜、导管和手术器械的灭菌。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
结构及其组成 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | 该产品由灭菌室、抽真空系统、过氧化氢加注系统、自动控制部分、等离子体电源组成、等离子灭菌化学指示卡、等离子体灭菌化学标签、灭菌包装袋、无纺布组成。真空系统极限压力:50Pa,灭菌时间:20min-60min,工作温度:50℃±5℃,环境温度:10℃-40℃,相对湿度:≦75%,电源:AC220V。输入功率:FPS-H-I-50、FPS-A-I-80、FPS-A-I-100、FPS-A-I-100S、FPS-A-I-120、FPS-A-I-120S、FPS-A-Ⅰ-200、FPS-A-Ⅰ-200S、FPS- |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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