| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 1×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫分析法(MEIA)定量检测人体血清或血浆中总三碘甲状腺原氨酸(T3)，AxSYM 总三碘甲状腺原氨酸检测可用于评估甲状腺状况。 | 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨喋呤 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶(13.9 mL) 三碘甲状腺原氨酸：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白质稳定剂(牛)的氨基丁三醇HCI缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 1) 1瓶(6.4 mL) 三碘甲状腺原氨酸抗体(羊，单克隆)包被微粒，储存于含蛋白质稳定剂(牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.018% 固体。防腐剂：叠氮钠。 (试剂瓶 2) 1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3) | W:冲洗缓冲液; S: ＜0.01% 甲氨喋呤抗体 (鼠单克隆) ,在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:＜0.01% 甲氨喋呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备; P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期：2-8°C储存,有效期 16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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