| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫分析法(MEIA)定量检测人体血清或血浆中总三碘甲状腺原氨酸(T3)，AxSYM 总三碘甲状腺原氨酸检测可用于评估甲状腺状况。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶(13.9 mL) 三碘甲状腺原氨酸：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白质稳定剂(牛)的氨基丁三醇HCI缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 1) 1瓶(6.4 mL) 三碘甲状腺原氨酸抗体(羊，单克隆)包被微粒，储存于含蛋白质稳定剂(牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.018% 固体。防腐剂：叠氮钠。 (试剂瓶 2) 1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3) | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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