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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法)血气检测用校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100 测试/盒;200 测试/盒6×820mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于体外定量测定人血清和血浆中癌胚抗原含量。与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾,离子钙,氯,PH和PCO2的校准品。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒,0.72mg/ml;防腐剂。 R1生物素化的抗CEA单克隆抗体:生物素化的抗CEA抗体(小鼠/人)浓度3.0mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值6.0;防腐剂。 R2钌标记的抗CEA单克隆抗体:钌标记的抗CEA单抗(小鼠)浓度4.0mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/l,pH值6.5;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期:15-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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