| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(电化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒;200 测试/盒 | 检测试剂盒：100测试/盒；质控液：16 x 1.3mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中癌胚抗原含量。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1生物素化的抗CEA单克隆抗体:生物素化的抗CEA抗体(小鼠/人)浓度3.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值6.0；防腐剂。 R2钌标记的抗CEA单克隆抗体:钌标记的抗CEA单抗(小鼠)浓度4.0mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值6.5；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链酶亲和素包被的磁性颗粒，R1：生物素化的HBsAg，R2：Ru(bpy)32+标记的HBsAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含anti-HBs)；质控液1和2分别为8x1.3ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和anti-HBs。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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