| 器械名称 | 电子十二指肠镜 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TJF-160VR,JF-V2 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | TJF-160VR与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用，用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。JF-V2与奥林巴斯指定的图像处理中心、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳或电烧装置)以及其它周边设备配套使用，用于在上消化道内进行内镜诊断和治疗。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附件。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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