| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法) | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0－S5：2mL/瓶 | 2×50个测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。 | 定量测定人血清和血浆(肝素) 中促红细胞生成素水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：S0：缓冲蛋白溶液(牛)，含＜0.1%叠氮钠；S1-S5：在缓冲蛋白溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL，含＜0.1％叠氮钠；校准卡：1.产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。 | R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒： 小鼠抗-重组人EPO 单克隆抗体、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300 ； R1b: 鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶( 牛) 结合物、BSA 、0.1% 叠氮钠和0.17%ProClin 300； R1c: TRIS 盐缓冲溶液含BSA 、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.17% ProClin 300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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