| 器械名称 | C-反应蛋白质控品(水平2) | C-反应蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1 ml；1×1 ml | 1 7045 99 10 730 试剂1 3×20ml＋试剂23×20ml 1 7045 99 10 930 试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml 251 704 0210 1 试剂1 3×20ml＋试剂2 3×20ml251 704 7020 1 试剂1 3×50ml＋试剂2 3×50ml 251704 7170 1 试剂1 3×60ml＋试剂2 3×60ml 1 7045 9910 920 试剂 4×100 tests |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于对C-反应蛋白(CRP)进行体外定量测定时的质量控制。 | 用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以人血清和特定缓冲液为基质的液体稳定质控血清。并添加人源性的C-反应蛋白。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1:HEPES缓冲液,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂;试剂2:硼酸盐缓冲液,多克隆抗人CRP抗体(山羊)和单克隆抗人CRP抗体(鼠)包被的羧化聚苯乙烯颗粒,PEG,NaCl,表面活性剂,稳定剂。产品有效期：避光保存于2-8℃,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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