| 器械名称 | 妇科不孕症疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VLH-H型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京市威力恒科技开发有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 原发性和继发性输卵管阻塞者的诊断；对已确诊的输卵管阻塞患者进行治疗。输卵管结扎术及再通术后、成型术后的诊断与治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本仪器由传感器、蠕动泵、微电脑控制电路、显示屏、打印机组成。诊断压力监测范围：1kPa～30kPa;诊断压力监测误差：±2kPa。治疗压力监测范围：1kPa～35kPa;诊断压力监测误差：±2kPa。通水流速设定范围：1mL/min～10mL/min范围内按步距1mL/min分级可调；通水流量误差：±1m | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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