器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | C-反应蛋白测定试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 试剂1 5×25ml + 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml + 试剂2 2× 8ml | 021包装:试剂1: 5×25ml+试剂2: 1×25ml;730包装:试剂1: 4×20ml+试剂2: 2×8ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1(R1):磷酸缓冲液;试剂2(R2):热聚合人IgG。产品有效期:避光保存于2~8℃,若无污染,自生产之日起有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分:Tris缓冲液100mmol/L;PEG;表面活性剂;稳定剂。试剂2主要成分:Tris缓冲液100mmol/L;抗人C反应蛋白抗体(山羊)及稳定剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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