器械名称 | 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) | 亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺底物法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | HbA1c试剂① 30ml×2,HbA1c试剂① 45ml×2,HbA1c试剂① 50ml×6,HbA1c试剂② 10ml×2,HbA1c试剂② 50ml×2,HbA1c试剂② 15ml×2,HbA1c前处理液 50ml×6,HbA1c前处理液 200ml×2 | LAP 缓冲液①100mL×4;LAP 底物液②100mL×4 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4′-二甲氨基,二苯胺化钠;HbA1c试剂②: 过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶;HbA1c前处理液:溶血素。产品有效期:储存方法2~10℃,有效期:试剂盒 制造日起1年,前处理液 制造日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:LAP 缓冲液①:2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.9);LAP 底物液②:L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐 。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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