器械名称 | 电子胸腔内窥镜(商品名://) | 硅凝胶疤痕贴片 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | LTF-240 | 12×2.5、12×4.5、12×6、12×9、12×12、12×15 |
产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. | 武汉人福医疗用品有限公司 |
适用范围 | 产品与视频处理器装置、TV监视器装置、光源装置、摄影装置以及内窥镜处置器具相结合,对胸腔、腹腔、后腹膜腔进行观察、诊断和摄影和治疗。 | 本产品适用于疤痕的辅助治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品是电子胸腔镜,由操作部、插入部、通用电缆、光导连接器组成。视野角120°;弯曲角:上130°,下130°;对观察深度视野中心部(0.1d内)分辨率:≥10.0Lp/mm(观察深度4mm),≥0.63Lp/mm(观察深度100mm);先端部外径:Φ6.9mm,软性部外径:Φ4.8mm;钳子管道内径≥Φ2.7mm(公称值2.8mm);吸引量≥450ml/min。 | 1.外观:硅凝胶疤痕贴片的整体外观应当平整、边缘整齐,呈透明或半透明状;硅凝胶贴片层中应不见明显气泡及杂质。2.持粘性:产品中的硅凝胶贴片层的持粘性试验应在30 min内不脱落。3.粘附力:产品中的硅凝胶贴片层粘性面的粘附力应不小于10 g/cm2。4.拉伸强度:产品中的硅凝胶贴片层的拉伸强度应不小于0.2MPa。5.酸碱度:产品中的硅凝胶贴片层浸出液的酸碱度相对空白的差值绝对值应不大于1.5。6.热处理失重率:硅凝胶贴片层经150℃热处理后其失重率应不大于3.0%。本产品包括硅凝胶贴片和离型膜两部分,其 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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