器械名称 | 纤维蛋白原测定试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | Dade 凝血酶试剂:1mL/瓶、Dade 纤维蛋白原标准品:1mL/瓶、Dade 佛罗那缓冲液:15mL/瓶 | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | 德国 Dade Behring Marburg公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 临床上用于人血浆纤维蛋白原(FIB)的定量分析。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 凝血酶试剂:冻干的牛凝血酶制剂,含稳定剂和缓冲液。 纤维蛋白原标准品:枸橼酸抗凝血浆(人),含HEPES缓冲液。 佛罗那缓冲液:由2.84×10-2M巴比妥钠和1.25×10-1M氯化钠组成。 | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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