器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×4 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液 ②:菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。