| 器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4；UIBC显色液②50mL×4 | P-FDP缓冲液①10mL×１，10mL×2，10mL×10，500mL×1，1000mL×1；P-FDP胶乳液②10mL×1，10mL×2，10mL×10，500mL×1，1000mL×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血浆或血清中纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UIBC缓冲液①：硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇缓冲液(pH8.4)；UIBC显色液 ②：菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：P-FDP缓冲液①：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.5)；P-FDP胶乳液②：鼠抗FDP单克隆抗体胶乳粒。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。