| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | 尿酸检测试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | UA酶液①:50mL×4、100mL×2、250mL×4、1000mL×1;UA酶液②:50mL×2、50mL×4、100mL×4、500mL×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：酶液： 4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3)；显色液：N, N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成:UA酶液①:TOOS、 抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)；UA酶液②:尿酸酶(酵母由来)、 4-氨基安替匹林、 2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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