| 器械名称 | 尿酸检测试剂盒(酶法) | 纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UA酶液①50mL×4, 100mL×2, 250mL×4, 1000mL×1；UA酶液②50mL×2, 50mL×4, 100mL×4, 500mL×1。 | P-FDP缓冲液①10mL×１，10mL×2，10mL×10，500mL×1，1000mL×1；P-FDP胶乳液②10mL×1，10mL×2，10mL×10，500mL×1，1000mL×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血浆或血清中纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(FDP)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UA酶液①：N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-m-甲苯胺钠(TOOS)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)；UA酶液②：尿酸酶、4-氨基安替匹林、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：P-FDP缓冲液①：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.5)；P-FDP胶乳液②：鼠抗FDP单克隆抗体胶乳粒。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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