器械名称 | 尿酸检测试剂盒(酶法) | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | UA酶液①50mL×4, 100mL×2, 250mL×4, 1000mL×1;UA酶液②50mL×2, 50mL×4, 100mL×4, 500mL×1。 | NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UA酶液①:N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-m-甲苯胺钠(TOOS)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9);UA酶液②:尿酸酶、4-氨基安替匹林、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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