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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒(酶法)科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CHO酶液①50mL×4,85mL×4,400mL×2;CHO酶液②45mL×4,50mL×4,200mL×2.48人份/盒,96人份/盒
产家 积水医疗株式会社北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:CHO酶液①:4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶;CHO酶液②:胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项


本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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