器械名称 | 血气检测用校准品 | 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6×820mL | 200 tests |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾,离子钙,氯,PH和PCO2的校准品。 | 用于罗氏全自动生化分析仪上,体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期:15-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1:巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液,pH值为8.5,含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2:示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物,pH值为8.5,含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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