| 器械名称 | 血气检测用校准品 | 洋地黄毒苷检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×820mL | 100测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾，离子钙，氯，PH和PCO2的校准品。 | 用于体外定量测定人体血清和血浆中洋地黄毒苷。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期：15-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒，防腐剂；R1 生物素化抗洋地黄毒苷抗体(灰色瓶盖)：生物素化抗洋地黄毒苷多克隆抗体(羊)，磷酸盐缓冲液，防腐剂；R2钌复合物标记的洋地黄毒苷(黑色瓶盖)：钌复合物标记的洋地黄毒苷，磷酸盐缓冲液，防腐剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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