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基本资料对比
器械名称 血气检测用校准品乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6×820mL检测试剂盒:100测试/盒;质控液:16 x 1.3mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾,离子钙,氯,PH和PCO2的校准品。用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期:15-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M:链霉亲合素包被的微粒,R1:生物素标记的抗HBe单克隆抗体,R2:Ru(bpy)32+标记的抗HBe单克隆抗体,Cal1为阴性定标液(人血清基质),Cal2为阳性定标液(人血清基质,含HBeAg);质控液1和2分别为8x1.3ml,阴性质控内含人血清成分,阳性质控内含人血清基质和HBe抗原。产品有效期:1.检测试剂盒:2-8℃保存,有效期24个月;2.质控品:2-8℃保存,有效期21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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