| 器械名称 | 血气检测用校准品 | 钾离子检测试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×820mL | 30张试纸 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾，离子钙，氯，PH和PCO2的校准品。 | 与Reflotron仪器配合使用，定量测定血清及肝素化血浆中的离子钾浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期：15-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每条试纸含量：颉氨酶素 33μg; 指示剂(4-[(2,6-二溴-4-硝苯基)氮]-2-八葵-1-萘酚 18.1μg; 2,4,6,8-四硝基-5-十八烷环氧基-1-萘酚 5.3μg; 缓冲剂。产品有效期：2-30℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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