器械名称 | 血气检测用校准品 | 性激素结合球蛋白检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6×820mL | 100测试 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾,离子钙,氯,PH和PCO2的校准品。 | 在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆样本中的性激素结合球蛋白(SHBG)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆样本中的性激素结合球蛋白(SHBG)。 | |
结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期:15-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:1或4瓶(6.6mL/瓶)性激素结合球蛋白抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。结合物:1或4瓶 (5.9mL/瓶)吖啶酯标记的性激素结合球蛋白抗体结合物,储存于含有蛋白(小鼠,牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。医学全.在线www.med126.com 防腐剂:叠氮钠。项目稀释液:1或4瓶(8.0mL/瓶)性激素结合球蛋白项目稀释液,储存于含有蛋白(小鼠,牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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