| 器械名称 | 血气检测用校准品 | 总蛋白(尿液脑脊液)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×820mL | 150 tests, 600 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾，离子钙，氯，PH和PCO2的校准品。 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 |
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| 用途 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期：15-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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