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基本资料对比
器械名称 酸性磷酸酯酶定标液体外短波电容场热疗系统
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 DC23:6瓶:2瓶(水平1,每瓶1.0mL,复溶后),2瓶(水平2每瓶1.0mL,复溶后),2瓶(水平3每瓶1.0mL,复溶后)CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E
产家 成都维信电子科大新技术有限公司
适用范围 用于Dimension(r)临床生化系统中的酸性磷酸酯酶(ACP)方法的定标。产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。

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说明书对比
产品说明 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配),治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下:输出工作频率:13.56MHz±1.40MHz;额定输出功率:50W-900W可调;输出功率误差:最大额定输出功率±30%;电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm;上电极板相对台面高度可调,其中CRS2280A型距离≥180mm,其余型号≥150mm;治疗床额定承载为135kg。
用途
结构及其组成 该定标液是以人血清白蛋白为基质的冻干产品,含来源于人前列腺液的酸性磷酸酯酶。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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