| 器械名称 | 性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 钙测定试剂盒(邻甲酚酞络合酮法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500人份/盒 | 4×675测试(试剂1：4×68ml；试剂2：2×65ml)；7×358测试(试剂1：7×38ml；试剂2：7×17.3ml)； |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG)水平。 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人类血清和血浆(肝素锂)中的钙进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | SHBG检测单位(LSH1)：SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗SHBG抗体的包被珠。LKSH1：100个，LKSH5：500个；SHBG试剂楔(LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶7.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。LKSH1：1个,LKSH5：5个；SHBG校正品(LSHL，LSHH)：2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。加3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。LKSH1：1套，LKSH5： 2套。校正品不需要稀释；S | 试剂1:乙醇胺缓冲液 0.69mol/L,叠氮钠 0.02%；试剂2：邻甲酚酞络合酮 0.338mmol/L，8-羟基喹啉 13.78mmol/L。产品有效期：在15～25℃的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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