| 器械名称 | 脂肪酶测定试剂盒-LPS(甲基试卤灵底物法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
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| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒主要组成成分：R1的主要成 分为：BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8； 辅脂酶1 mg/L； 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L；氯化钙：10 mmol/L；往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为： 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4；牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L；1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L；往污剂和防腐剂。校准物: 脂肪酶水溶液，脂肪 酶浓度见瓶签。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。 |
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| 用途 | 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒主要组成成分：R1的主要成 分为：BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8； 辅脂酶1 mg/L； 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L；氯化钙：10 mmol/L；往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为： 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4；牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L；1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L；往污剂和防腐剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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