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基本资料对比
器械名称 全型甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒 4×100测试/盒100人份/盒,500 人份/盒,4×500人份/盒
产家
适用范围 在ARCHITECT i系统上定量测定人体血清和血浆样本中的全型甲状旁腺激素(PTH)用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子: 1或4瓶(6.6 mL/瓶)在TRIS缓冲液中制备的甲状旁腺激素抗体(山羊,多克隆)包被的微粒子。防腐剂:叠氮钠。结合物: 1或4瓶 (5.9mL/瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的甲状旁腺激素抗体 (山羊,多克隆)结合物,含蛋白(牛,山羊)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液: 1或4瓶 (10.0mL/瓶)全型甲状旁腺激素项目稀释液,由含蛋白(牛,山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液组成。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:乙肝核心(E.coli,重组体)抗原包被的微粒子,在TRIS缓冲液中配制。防腐剂:ProClin950和叠氮钠。结合物:小鼠吖啶酯标记的抗-人结合物,在含蛋白稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂:烃基苯甲酸酯钠和叠氮钠。项目稀释液:由含小鼠蛋白稳定剂的MOPSO缓冲液组成。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。样本稀释液: 由含还原剂的MOPSO缓冲液组成。校准品:含有复钙人血浆和染料。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。染料: 酸性黄23和酸性蓝9。质控品:阴性质控品和阳性质控品。防腐剂:P
使用方法
产品特点
注意事项

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