| 器械名称 | 临床检验系统 | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Unicel DxC 880i | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于对各种具有临床价值的存在于生物体内的液体，包括血清、血浆、尿液以及脑脊髓液中的项目进行体外检测。DxC 800生化分析仪用于各种常规测定项目、医疗用药物、蛋白质和其他测定项目的体外监测；DxI 800免疫分析仪广泛用于各种体液样品的自动化免疫测定。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：Unicel DxC 880i临床系统把DxC 800分析仪、 DxI 800分析仪和一个UnicelCTA(密封管等分器)整合到一个集成的系统中。DxI控制台；DxI800免疫分析仪；UnicelCTA：包含一个样品架滑闸、样品转盘、激光条形读码器、两个等分探头、两个钻孔器探头和两个清洗台。它是自包含式的，拥有全部的电子、液压气动和水处理功能；DxC 800生化分析仪；工作站控制台。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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