器械名称 | 胃幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) | 孕中期唐氏综合征筛查系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | 48人份 |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒定性测定人血清中的胃幽门螺旋杆菌IgG抗体。 | 该试剂用于定量测定孕中其(14-20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG),并对结果进行分析以确定危险系数,对唐氏综合征进行筛查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HP抗原(检测点)、羊抗鼠IgG抗体(质控点)、鼠抗人IgG单抗胶体金缀合物(金标液)、1%BSA pH7.4 Tris-HCl溶液(稀释液)、0.5%BSA pH7.4Tris-HCl溶液和0.25%TritonX-100(洗涤液)。产品有效期:2-8℃冷藏,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 组成:AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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