| 器械名称 | 胃幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) | 载脂蛋白E ELISA试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒，40人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 杭州浙大生物基因工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒定性测定人血清中的胃幽门螺旋杆菌IgG抗体。 | 产品用于人血浆(或血清)或脑脊液中载脂蛋白E浓度的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HP抗原(检测点)、羊抗鼠IgG抗体(质控点)、鼠抗人IgG单抗胶体金缀合物(金标液)、1％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液(稀释液)、0.5％BSA pH7.4Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100(洗涤液)。产品有效期：2-8℃冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗人ApoE抗体包被的可拆酶标板 8孔 ×12条；人ApoE标准校正品 2瓶；ApoE交联剂 2瓶；交联 剂稀释液12ml×1瓶；浓样品稀释液(10×浓溶液) 30ml×1瓶；浓洗涤液(10×浓溶液)11ml×1瓶；终止反 应液 11ml×1瓶。试剂盒的回收率应在90％-110％范围内 ；剂量-反应曲线的相关系数应 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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