| 器械名称 | 血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法) | 乙型肝炎病毒e抗原校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：20人份、50人份、100人份；卡型：10人份、25人份、50人份 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆中的血吸虫抗体。 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 条型：包被血吸虫虫卵抗原和兔IgG的硝酸纤维素膜，包被胶体金-葡萄球菌蛋白A复合物的玻璃纤维结合垫，玻璃纤维样品垫，吸水纸，干燥剂；卡型：包被血吸虫虫卵抗原和兔IgG的硝酸纤维素膜，包被胶体金-葡萄球菌蛋白A复合物的玻璃纤维结合垫，玻璃纤维样品垫，吸水纸，干燥剂，注塑卡，塑料滴管。产品有效期：4-30℃密闭避光保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 阴性校准品：磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂；阳性校准品：磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒e抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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