| 器械名称 | 康心 QXG-Ⅰ型一次性使用心脏固定器 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | QXG-Ⅰ型 | BIOFOSUN-Ⅱ |
| 产家 | 常州市康心医疗器械有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供非体外循环冠状动脉旁路移植术组织固定时使用。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一次性使用心脏固定器由压脚叶、负压连接管、三通阀、定向夹头组件、调节臂、固定座、调节手柄、旋柄、内穿拉紧钢丝组件组成。 压脚叶负压腔内径6±0.3mm；负压连接管长度不得小于30cm；一次性使用心脏固定器应无菌。 |
软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2％(当OD值 ≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒 |
| 用途 | 供非体外循环冠状动脉旁路移植术组织固定时使用。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
| 结构及其组成 | QXG-Ⅰ型一次性使用心脏固定器由压脚叶、负压连接管、三通阀、定向夹头组件、调节臂、固定座、调节手柄、旋柄、内穿拉紧钢丝组件组成。压脚叶负压腔内径6±0.3mm；负压连接管长度不得小于30cm；一次性使用心脏固定器应无菌。 | 该产品由读数仪和软件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1、压脚叶可塑性变形、可转动、可调两叶跨度； 2、万向调节臂可带动压脚在三维空间内活动、取向、定位； 3、整体设计灵巧、精确、方便。 |
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| 注意事项 |
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