器械名称 | 载脂蛋白a检测试剂盒(免疫比浊法) | 低密度脂蛋白检测试剂盒(直接法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | a) R1:70ml×1,R2:10ml×1;b) R1:70ml×2,R2:10ml×2;c) R1:70ml×3,R2:10ml×3;d) R1:70ml×4,R2:10ml×4;e) R1:91ml×1,R2:13ml×1;f) R1:91ml×2,R2:13ml×2;g) R1:91ml×3,R2:13ml×3;h) R1:56ml×1,R2:8ml×1;i) R1:56ml×2,R2:8ml×2;j) R1:56ml×2,R2:16ml×1;k) R1:56ml×3,R2:8ml×3;l) R1 | a) R1:60ml×1,R2:15ml×1;b) R1:60ml×2,R2:15ml×2;c) R1:60ml×2,R2:30ml×1;d) R1:60ml×4,R2:15ml×4;e) R1:60ml×4,R2:30ml×2;f) R1:60ml×4,R2:60ml×1;g) R1:60ml×8,R2:15ml×8;h) R1:60ml×8,R2:60ml×2;i) R1:80ml×1,R2:20ml×1;j) R1:80ml×2,R2:20ml×2;k) R1:80ml×3,R2:20ml×3;l) |
产家 | 爱德检测科技有限公司 | 爱德检测科技有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 |
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产品说明 | PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
试剂1(R1): 聚阴离子,Good缓冲液, 4-氨基安替比林,a-浣烀精硫酸盐,胆固醇氧化酶,胆固醇酯酶;试剂2(R2):Good缓冲液, 过氧化物酶,N-乙基-N-(3-磺基醋酸)-3-甲氧基苯胺。产品有效期:2-8℃,1年。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 用于定量测定人血清,血浆中低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度。 |
结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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