器械名称 | 载脂蛋白A-Ⅰ检测试剂盒(免疫浊度法) | D-二聚体检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 320mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×40mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×40mL);60mL(试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL);480mL(试剂1:4×90mL + 试剂2:2×60mL);240mL(试剂1:2×90mL + 试剂2:1×60mL);240mL(试剂1:4×45mL +试剂2:2×30mL);240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:4×15mL);12×68T(试剂1:12×16.8mL + 试剂2:12×5.8mL);200 | 24mL(试剂1:1×18mL + 试剂2:1×6mL);48mL(试剂1:1×36mL + 试剂2:1×12mL);80mL(试剂1:1×60mL + 试剂2:1×20mL);120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:2×15mL);160mL(试剂1:2×60mL+ 试剂2:2×20mL);3×52T(试剂1:3×16.8mL + 试剂2:3×5.8mL);标准品 1mL ,0.5mL×5 |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于人血清中D-二聚体的体外定量测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊),聚合物增强剂PEG,叠氮钠。产品有效期:2-8℃避光密封保存可稳定3年。附件:注册产品标准,产品说明书 |
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用途 | 该产品用于体外检测人血清中载脂蛋白(ApoAⅠ)的含量 | |
结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液中的多克隆抗人ApoA1抗血清(山羊),聚合物增强剂PEG,叠氮钠。 | 线性范围:0.5~32ug/mL,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长700nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂成分含量(最终反应体系):R1磷酸盐缓冲液0.1mol/L, 氯化钠150mmol/L, 聚乙二醇6000 2.5%;R2 抗体致敏胶乳(D-二聚体抗体)0.5%,稳定剂、表面活性剂 适量;校准品,含D-二聚体的溶液或冻干粉,含量见标签;质控品,含D-二聚体的溶液或冻 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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