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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(APoA1)检测试剂盒高达 EB病毒早期抗原IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1×80mL, 1×20mL;2×40mL, 1×20mL;4×50mL, 2×25mL;4×60mL, 3×20mL;卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份 /盒。 条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于定性检测血清或血浆中EB病毒早期抗原IgG抗体.

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
由25袋PCT检测试剂卡(1人份/袋)和1张比色卡片组成。PCT检测试剂卡包含PCT特异性抗体1、PCT特异性抗体2、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜、吸水纸及其支持物。产品储存条件及有效期:储存于2-30℃,避光干燥处,有效期18个月;开封后有效期1小时,忌冷冻或在有效期后使用。
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 该产品用于定性检测血清或血浆中EB病毒早期抗原IgG抗体.
结构及其组成 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 硝酸纤维素膜(NC膜) 金标垫 重组EB病毒早期抗原 羊抗鼠IgG抗体 胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体。产品有效期:4~30℃避光密封干燥保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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