| 器械名称 | 载脂蛋白(apoB)试剂盒(免疫比浊法) | 糖化血红蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1X66ml；R2 1X16ml;R3 1X66ml,R1 4X66ml;R2 4X16ml；R3 4X66ml,R1 2X66ml；R2 2X16ml;R3 2X66ml,R1 3X22ml;R2 3X5ml；R3 3X22ml. | |
| 产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 上海执诚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 采用IFCC免疫比浊法进行体外全血样本中糖化血红蛋白及总血红蛋白含量的检测 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 糖化血红蛋白抗体试剂：液态，含⑴Tris缓冲液（pH6.2）0.015mol/L；⑵MES缓冲液0.025mol/L；⑶HbA1C抗体（牛血清）≥0.5mg/ml；⑷稳定剂；糖化血红蛋白抗原试剂：液态，含⑴Tris缓冲液（pH6.2）0.015mol/L；⑵MES缓冲液0.025mol/L；⑶HbA1C半抗原多聚体≥8μg/ml；⑷稳定剂；总血红蛋白试剂：液态，含⑴磷酸盐缓冲液（pH7.4）0.02mol/L；⑵稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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