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基本资料对比
器械名称 孕酮定量检测试剂盒(化学发光法)海奥 食物不耐受检测试剂盒
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/96人份18T(产品号:950-1203-00)
产家 潍坊市康华生物技术有限公司北京海奥基业生物技术有限公司
适用范围 供医疗机构使用本产品可检测血清中的14种食物过敏原特异性IgG抗体,临床上用于辅助诊断食物不耐受。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一个包装200个包被珠,包被有多克隆兔抗孕酮抗体。L2KPW2:1个,L2KPW6:3个;孕酮试剂楔(L2PWA2):试剂楔带有条码。每瓶21ml,碱性磷酸酶(小牛肠)标记的孕酮缓冲液,平均分配到A室和B室内。L2KPW2:1个,L2KPW6:3个;孕酮校正品(LPWL,LPWH):两瓶(低、高),每瓶3mL含孕酮的经处理人血清,含防腐剂。L2KPW2:1套,L2KPW6:2套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 每次能检测88个过敏原
每块板只能检测1个病人
前4个为校准孔(蛋白U/mL
用途 该产品用于定量检测血清孕酮水平。 本产品可检测血清中的14种食物过敏原特异性IgG抗体,临床上用于辅助诊断食物不耐受。
结构及其组成 孕酮包被珠(L2PW12):包被珠包装带有条码。 产品组成包括:包被有14种食物过敏原的微孔板:3×96只,血清稀释液:1×50ml;清洗液(浓缩):1×30ml;食物过敏原IgG抗体标准血清:1×1.0ml;食物过敏原IgG抗体阳性质控:2×0.5ml;抗人IgG抗体-辣根过氧化物酶结合液:1×33ml;底物液"A"(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺TMB):2×12ml;底物液"B"(过氧化氢):2×12ml;终止液(1N H2SO4):1×20ml。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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