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基本资料对比
器械名称 孕酮(Pro)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)力昂 LL-系列尿生化检测液(家庭自测型)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96T、48T型号:LL-G、LL-P、LL-B、LL-U、LL-A、LL-O、LL-C、LL-N、LL-PH、LL-K规格:0.5ml、1ml、30ml、50ml
产家 北京泰格科信生物科技有限公司上海力昂生物技术应用有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一个包装200个包被珠,包被有多克隆兔抗孕酮抗体。L2KPW2:1个,L2KPW6:3个;孕酮试剂楔(L2PWA2):试剂楔带有条码。每瓶21ml,碱性磷酸酶(小牛肠)标记的孕酮缓冲液,平均分配到A室和B室内。L2KPW2:1个,L2KPW6:3个;孕酮校正品(LPWL,LPWH):两瓶(低、高),每瓶3mL含孕酮的经处理人血清,含防腐剂。L2KPW2:1套,L2KPW6:2套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏
用途 该产品用于定量检测血清孕酮水平。 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。
结构及其组成 孕酮包被珠(L2PW12):包被珠包装带有条码。 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏
使用方法 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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