| 器械名称 | 镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7020包装:试剂 5×50ml;7060包装:试剂 6×100ml;7170包装:试剂 8×70ml;0100包装:试剂 2×100ml;021包装:试剂 5×25ml;023包装:试剂 1×1000ml;026包装:试剂 6×100ml;704包装:试剂 8×50ml;717包装:试剂 6×100ml;917包装:试剂 10×60ml;930包装:试剂 6×20ml | 通用型 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清﹑血浆、脑脊液或尿液中镁。 |
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| 产品说明 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。试剂1主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂、胆固醇氧化酶、聚阴离子、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶。试剂2主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂。标准主要组分：人血清(每批定值)。 | |
| 用途 | 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用，在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 乙醇胺缓冲液，乙二醇醚二胺四乙酸，二甲苯胺蓝，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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