| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂盒(循环酶法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 13300102101：试剂1 5×15ml+试剂2 1×25ml；13300170203：试剂1 3×45ml+试剂2 2×22.5ml；13300171703：试剂1 3×45ml+试剂2 3×15ml；13300101001：试剂1 2×60ml+试剂2 2×20ml；100119910022：试剂1 5×60ml+试剂2 1×100ml；100119910026：试剂1 1×600ml+试剂2 1×200ml；100119910917：试剂1 8×45ml+试剂2 8×15ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于循环酶法测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1（R1）：β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD） 952.9mg/L；Good＇s缓冲液120mmol/L。试剂2（R2）：β-硫代烟酰*胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）6.1g/L；3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD） 12500mmol/L；Good＇s缓冲液 120mmol/L；*表面活性剂，稳定剂 适量 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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