| 器械名称 | 株式会社 不可吸收外科缝线(商品名：Premicron (康福)) | 株式会社 REGentTM机械心脏瓣膜(主动脉) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | (17,19,21,23,25,27,29)AGN-751*(17,19,21,23,25,27,29)AGFN-756 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 | 用于置换发生病变、损坏或障碍的主动脉心脏瓣膜和瓣膜器官。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 | 该产品由热分解的碳涂层小叶和孔环的石磨底层以及由丝绒结节的聚酯纤维的缝合套头组成。 |
| 用途 | 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 | 用于置换发生病变、损坏或障碍的主动脉心脏瓣膜和瓣膜器官。 |
| 结构及其组成 | Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 | 该产品由热分解的碳涂层小叶和孔环的石磨底层以及由丝绒结节的聚酯纤维的缝合套头组成。 |
| 使用方法 | 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于置换发生病变、损坏或障碍的主动脉心脏瓣膜和瓣膜器官。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 | 该产品由热分解的碳涂层小叶和孔环的石磨底层以及由丝绒结节的聚酯纤维的缝合套头组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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