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基本资料对比
器械名称 株式会社 不可吸收外科缝线(商品名:Premicron (康福))株式会社 GORE-TEX 补片
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页GORE-TEX外科片GORE-TEX软组织补片GORE-TEX Dual Mesh生物材料GORE-TEX Dual Mesh生物材料 PLUSGORE-TEX Mycro Mesh生物材料GORE-TEX Mycro Mesh生物材料 PLUS
产家 株式会社竹内制作所株式会社竹内制作所
适用范围 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 扩展的Polytetrafluoroethylene,平面状,无物理或化学降解,符合生物相容性的要求。
用途 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。
结构及其组成 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 扩展的Polytetrafluoroethylene,平面状,无物理或化学降解,符合生物相容性的要求。
使用方法 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。请在医师的指导下使用该产品 。

软组织补片、Dualmesh和Mycromesh可用于重建疝气或其它软组织缺损。Preclude膜用于提供重建心包膜或腹膜。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 扩展的Polytetrafluoroethylene,平面状,无物理或化学降解,符合生物相容性的要求。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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