| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊速率法) | 游离甲状腺素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x100次检测 | S0-S5,2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | C3 60ml×2 C4 60ml×2; C3 90ml×1 C4 90ml×1C3 50ml×3 C4 50ml×3; C3 50ml×1 C4 50ml×1 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 用途 | 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R：检测试剂C3：羊抗人C3血清，消脂剂R：检测试剂C4：羊抗人C4血清，消脂剂 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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