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基本资料对比
器械名称 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊速率法)甲状旁腺激素校准品(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2x100次检测甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB):2瓶,4.0mL/瓶 S0-S5:1.0mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素,PTH)水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 C3 60ml×2 C4 60ml×2; C3 90ml×1 C4 90ml×1C3 50ml×3 C4 50ml×3; C3 50ml×1 C4 50ml×1
用途 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量
结构及其组成 试剂盒组成:R:检测试剂C3:羊抗人C3血清,消脂剂R:检测试剂C4:羊抗人C4血清,消脂剂 主要组成成份: 甲状旁腺激素复溶缓冲液:缓冲蛋白(牛)基质、0.5% ProClin300;S0:PBS缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、<0.1%叠氮钠;S1-S5:水平分别大约为10、60、300、1500和3500pg/mL(1.1、6.4、31.8、159.0和371.0pmol/L)的PTH(合成抗原)溶于PBS缓冲液(含小牛血清蛋白、表面活性剂和<0.1%叠氮钠);校准卡:2。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。
使用方法
产品特点
注意事项
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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