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基本资料对比
器械名称 补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)Orion 轮状病毒检测试剂盒(乳胶凝集法)(商品名:轮状病毒检测试剂盒)
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:4×60ml R2:2×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×21ml R2:220人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司芬兰Orion诊断公司
适用范围 供医疗机构使用用于肠胃炎粪便标本中的轮状病毒抗原的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。 本产品采用双抗体夹心法的原理测定粪便中A群轮状病毒。具体方法为:在硝酸纤维素膜上检测线位置包被有抗A群轮状病毒多克隆抗体,在金标垫上吸附有胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体。当加入标本后,标本中的A群轮状病毒和复溶的胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体结合,并依靠层析作用一起向上迁移。当迁移到包被有抗A群轮状病毒多克隆抗体检测线时,就会在此形成胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体—A群轮状病毒—抗A群轮状病毒多克隆抗体复合物,形成肉眼可见的金颗粒沉淀线。复合物的浓度决定沉淀线颜色的强弱,若标本中没有A群轮状病毒,则不会形成金颗粒沉积,检测线不显示可见线。
用途 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 用于定性检测婴幼儿腹泻病人粪便样本中的轮状病毒抗原,可用于人轮状病毒感染的辅助诊断。
结构及其组成 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。 抗轮状病毒抗体(多克隆抗体)。产品有效期:18个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

其灵敏度高,特异性强,适用性好,只要1到2小时就可以知道实验结果,拥有高可靠性及高品质的分析性能。
注意事项
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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